Formazione sugli standard internazionali

AUDITOR/CHIEF AUDITOR DEL SISTEMA DI GESTIONE: METODOLOGIA DI AUDIT

Auditor/Lead auditor del sistema di gestione: Metodologia e audit
TEMPO: 2 giorni (16 ore)
Corso aggiornato per il nuovo standard
L’implementazione della formazione sul sistema di gestione auditor/chief auditor è condotta in modo modulare e prevede il pagamento di un primo modulo incoming, dedicato alla metodologia di audit, seguito da vari moduli di formazione per auditor terzi. Il modulo di input (16 ore) nella metodologia di audit, secondo la norma UNI EN ISO 19011:2012 della ISO/IEC 17021-1:2015, è prezioso per l’accesso a corsi di formazione di terze parti per auditor (24 ore) per vari sistemi di gestione completa, da qui il corso di formazione di terza parte per 40 ore totali, ha anticipato la durata e il riconoscimento degli organismi di certificazione del personale per la successiva iscrizione del Revisore/Revisore Capo del Sistema di Gestione
OBIETTIVI:

Il corso ha i seguenti obiettivi:

· Adottare chiaramente le norme UNI EN ISO 19011:2012 e ISO/IEC 17021-1:2015 al fine di condurre sistemi di audit interni/gestione esterni.

· Sviluppare metodologie per lo svolgimento corretto ed efficace degli audit

· Sviluppare le necessarie capacità personali e professionali dell’auditor per svolgere efficacemente il proprio lavoro

· Fornire assistenza pratica per migliorare il processo di comunicazione durante l’audit.

CONTENUTO:
Il corso è di tipo teorico e pratico, con buone pratiche di audit per mirare ad apprendere nel modo più efficiente possibile del sistema di gestione degli audit.
I principali argomenti da affrontare: – UNI EN ISO 19011:2012 e ISO/IEC 17021-1:2015· ISO/IEC 17021-1:2015 riferimenti a ISO/IEC TS 17021 delle parti 2, 3, 4, 5, 6, 7· – Audit della prima, seconda e terza parte – Caratteristiche e benefici degli audit – Argomenti e definizioni di auditing · – Principi di revisione contabile

· – PDCA applicato al processo di audit

· – Gestione di un programma di audit

· – Condurre un audit

· Comunicazione efficace durante l’audit

· – Non conformità

· Analisi della causa primaria e azioni correttive

· Competenza e valutazione dei revisori

· Registri dei revisori contabili

· Un codice di cortesia.

Il corso include sedute spiritiche di lavoro di squadra ed esercitazione. Il lavoro che verrà analizzato in aula darà un risultato valido (valutazione continua) per l’ammissione alla prova scritta che si terrà al termine del corso.

AUDITOR / LEAD AUDITOR DEI SISTEMI DI GESTIONE AMBIENTALE ISO 14001

AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE AMBIENTALE (ACCREDITATO DA RICEC)
DURATA: 24 ore in 3 giorni – €900,00 (+ T.V.SH se necessario)
Corso aggiornato per il nuovo standard
OBIETTIVI:

Il corso si propone di fornire conoscenze e strumenti per abilitare i requisiti di programmazione, pianificazione, esecuzione, rendicontazione e gestione dell’audit indipendente di un Sistema di Gestione Ambientale secondo la norma INI EN ISO 14001:2015, presentando uno studio teorico e pratico (applicazione di esercitazioni e discussioni di gruppo) riferiti agli elementi costitutivi di un Sistema di Gestione Ambientale tenendo conto della nuova edizione 2015.

Gli obiettivi di questo corso sono:

· Formazione dei partecipanti con le conoscenze necessarie per valutare se un Sistema di Gestione Ambientale è stato applicato efficacemente in conformità alla norma UNI CEI EN ISO IEC 17021:2015;

· Comprendere appieno il significato della terminologia utilizzata (aspetti ambientali, requisiti legali e normativi, rischio, contesti, ecc.)

· Interpretazione accurata dei requisiti della norma UNII EN ISO 14001:2015 nell’ambito dell’audit della terza parte.

· Metodologia di pianificazione e implementazione di audit appropriati ed efficaci del Sistema di Gestione Ambientale

· Metodi adottati per richiedere elementi probativi necessari per valutare il grado di conformità del sistema di gestione ambientale EN ISO 14001:2015

· Comunicare efficacemente durante i colloqui e i resoconti di audit scritti

CONTENUTO:

Gli argomenti principali discussi di seguito:

· Generalmente

o Legislazione applicabile in materia di revisione contabile SMM

o Settori IAF per l’accreditamento e per la certificazione ambientale

o Gestione Ambientale

· SMM per revisore/revisore capo

o Contesto di riferimento e stakeholder

o Aspetti ambientali

o Requisiti obbligatori

o Requisiti della norma UNI EN ISO 14001:2015

· Processo di audit indipendente: ISO IEC 17021-1:2015, ISO/IEC TS 17021-2:2015

· PDCA e il processo di audit

· Preparazione dell’audit

· Attività di audit

· Attività di follow-up

· Le capacità del pubblico di SMM

· Certificazione delle competenze degli auditor: accesso alla registrazione RICEC

· Prova finale (l’ammissione alla prova scritta e orale è subordinata al superamento di una valutazione continua)

REVISORE INTERNO H.A.C.C.P.


Descrizione del corso
:

I revisori interni sia nei sistemi di gestione che nei sistemi di accreditamento se non eseguiti in modo appropriato rischiano di essere un obbligo formale che non fornisce informazioni sull’andamento aziendale e quindi non dà un valore aggiunto. AQSCERT, l’Organismo di Certificazione e Ispezione, offre questo corso di formazione per Internal Auditors sul Sistema HACCP.

Obiettivi

•Conoscenza delle tecniche per il corretto utilizzo degli audit interni come strumento

Gestione del rischio.

■Fornire strumenti per la corretta attuazione dei requisiti HACCP.

Contenuto

Concetti generali e terminologia

■ Panoramica di HaCCP

■ Gestione delle non conformità e delle azioni correttive

■ Audit da parte della ISO 19011

Struttura: Lezioni frontali in aula; Dibattiti; Presentazione di casi di studio, lavoro di squadra

Docenti: revisori qualificati di aqscert

Materiale didattico: copie stampate dei materiali di cui sopra: moduli per l’esercizio; una copia della norma HACCP

Durata: 2 giorni – 16 ore


A chi si rivolge:
tutte le aziende, certificate e non. Revisore dei conti e personale generale che cercano di ampliare le sue conoscenze. Studenti che studiano nel campo della sicurezza alimentare (tecnologia alimentare, biotecnologia, chimica .. ecc.)


Motivo preliminare
: nessuno in particolare

Esame: esame al termine del corso scritto.

Evidenza: Prova della partecipazione da parte di AQSCERT e per aver superato con successo l’esame alla fine del corso, certificato ” HaccP Internal Auditor”

Quota di iscrizione:

Partecipazione singola: Per calendario Sconti per iscrizioni di gruppo della stessa azienda. La quota di partecipazione comprende materiale didattico e pranzi di lavoro.

Modalità di iscrizione: Per l’iscrizione a questi corsi è necessario compilare il modulo I

Registrazione, specificando le date che ti interessano. Il numero di partecipanti a un corso è minimo da 12 persone a 20 persone al massimo. AQSCERT si riserva il diritto di annullare i corsi nel caso in cui non venga raggiunto il numero minimo di partecipanti. Informazioni più dettagliate saranno comunicate ai partecipanti almeno 5 giorni lavorativi prima dell’inizio del corso.

Auditor/Lead auditor ISO 45001


Descrizione del corso
:

Aumentare le competenze è un must per ogni professionista: gli auditor non sono esenti da queste esigenze. Lo schema ISO 22000:2005 per la sicurezza igienica è il mercato naturale per gli auditor già qualificati in altri sistemi come la qualità e l’ambiente e che lavorano nel settore dei posacenere. AQSCERT, l’organismo di certificazione e ispezione, offre questi corsi di formazione dedicati agli auditor che desiderano estendere le loro qualifiche in ISO 22000 per la gestione della sicurezza igienica.

Obiettivi

ISO 22000:2005 (Sistema di gestione della sicurezza alimentare)

■ integrazione delle competenze di audit ai sensi della norma ISO 22000:2005 e loro applicazione nella pratica.

■ ampliamento delle qualifiche di un auditor da altri schemi dello schema ISO 22000:2005.

 

Contenuto

■ Serie 22000

■ Requisiti della norma 22000: 2005

■ Casi pratici

■ Legislazione alimentare

■ Tecniche di audit igienico-sanitario

 

Struttura: lezioni nelle sale; Stage; esercitazioni pratiche; presentazione di casi di studio.

Docente : Lead auditor dello standard ISO 22000:2005

Materiale didattico : copie stampate dei materiali di cui sopra: moduli per l’esercizio; Copia della serie 22000

Durata: 3 giorni – 24 ore; Frequenza

 

A chi si rivolge: revisori qualificati in altri sistemi (a partire dal 19011) che desiderano espandere le loro capacità di controllo a terzi nel sistema di gestione della sicurezza igienica.

Requisito preliminare: superare con successo un corso AQSCERT di 40 ore.

Esame: esame al termine del corso scritto.

Certificati/prove: Prova di partecipazione da parte di AQSCERT (Iso 22000:2005 lead auditor) e per aver superato con successo l’esame alla fine del corso, Certificato “Auditor/Lead Auditor” secondo lo standard ISO 22000:2005

Quota di iscrizione:

Partecipazione singola: Per calendario Sconti per iscrizioni di gruppo della stessa azienda. La quota di partecipazione comprende materiale didattico e pranzi di lavoro.

Modalità di iscrizione: Per l’iscrizione a questi corsi è necessario compilare il modulo I

Registrazione, specificando le date che ti interessano. Il numero di partecipanti a un corso è minimo da 12 persone a 20 persone al massimo. AQSCERT si riserva il diritto di annullare i corsi nel caso in cui non venga raggiunto il numero minimo di partecipanti. Informazioni più dettagliate saranno comunicate ai partecipanti almeno 5 giorni lavorativi prima dell’inizio del corso.

Auditor/Lead auditor ISO 45001

LEAD AUDITOR DEL SISTEMA DI GESTIONE DELLA SALUTE E DELLA SICUREZZA SUL LAVORO
TEMPO: 3 giorni (24 ore)

Didattica riconosciuta per la certificazione presso RICEC. I nostri corsi sui sistemi di gestione degli audit sono modulari. Il modulo è preventivo e in comune con tre corsi sul Sistema di Gestione, pertanto questo percorso formativo mira alla qualificazione degli auditor di sistema per ogni schema di certificazione deve essere presente e aver superato almeno una volta.

Il completamento con successo di una formazione completa sull’ammissibilità del revisore di sistema per uno schema sarà possibile partecipare all’unico modulo di specializzazione in relazione ad altri schemi.

I contenuti formativi dei nostri corsi per auditor dei sistemi di gestione e gli esami finali sono riconosciuti per gli obiettivi di certificazione ricec per gli stessi sistemi di gestione degli auditor.

OBIETTIVI:

Il corso ha i seguenti obiettivi:

· Essere in grado di interpretare correttamente i requisiti e l’implementazione della OHSAS 18001:2007 nel contesto della terza parte di auditing.

· Acquisire la metodologia per la pianificazione e l’implementazione degli audit SMS secondo il processo e in conformità con i requisiti della norma ISO/IEC 17021:2015;

· Apprendere metodi di insegnamento per richiedere le evidenze di audit necessarie per valutare il grado di conformità alla norma OHSAS 18001:2007;

· Essere in grado di comunicare efficacemente durante i colloqui e attraverso resoconti di audit scritti e la presentazione dei risultati complessivi dell’audit OHSAS 18001:2007;

CONTENUTO:

Il corso è di tipo teorico e pratico, con esercitazioni pratiche di verifica oggettiva per il Sistema di Salute e Sicurezza sul Lavoro.

Gli argomenti principali includono:

· Legislazione applicabile alla revisione della terza parte dell’SMS

· Settori dell’accreditamento EA e della certificazione SMS

· Termini e definizioni

· Legislazione obbligatoria e applicabile

· I processi SGS e le loro interazioni

· La valutazione di mc,

· PDCA applicato all’audit SMS

· Competenza del team dirigenziale e dei revisori

· Piano di audit

· Incontro iniziale

· Ruolo della lista di controllo

· Le loro conformità e classificazioni.

· Rapporto di audit indipendente

· Incontro finale

· Analisi delle cause

· Azioni correttive

Il corso prevede sezioni di lavoro di gruppo ed esercitazioni: Il lavoro sarà attribuito come risultato valido (valutazione continua) per l’ammissione alla prova scritta e alla prova orale che verrà svolta al termine del corso.

AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE DELL’ENERGIA ISO 50001:2011

AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE DELL’ENERGIA ISO 50001:2011
TEMPO: 3 giorni (24 ore) –

Il titolo del corso è la frequenza precedente del corso:

Sistema di Gestione Auditor: Metodologia di Audit o altro corso della norma UNI EN ISO 19011:2012

OBIETTIVI:

Il corso si propone di sviluppare competenze pratiche che un Auditor/Chief Auditor professionista dovrebbe possedere per valutare il grado di conformità, efficienza e miglioramento del Sistema di Gestione dell’Energia.

Il corso comprenderà i seguenti obiettivi:

· Opportunità dei partecipanti con le conoscenze necessarie per valutare l’efficacia di un sistema di gestione dell’energia

· Comprendere appieno il significato della terminologia utilizzata (aspetti, impatti, requisiti legali e regolamenti, ecc.)

· Scopri la corretta interpretazione dei requisiti ISO 50001

· La metodologia per la pianificazione e l’attuazione di audit del sistema di gestione dell’energia efficiente ed efficiente.

· Metodi di insegnamento per richiedere prove di audit necessarie per valutare il grado di compatibilità del SISTEMA DI GESTIONE DELL’ENERGIA della norma ISO 50001

· Essere in grado di comunicare efficacemente durante le interviste e attraverso conti di audit scritti

· Presentare i risultati generali dell’audit

CONTENUTO:

La durata del corso è di 24 ore, teoriche e pratiche, e offre l’applicazione di esercitazioni pratiche e teoriche

Gli argomenti principali includono:

· Lo scenario e il contesto in cui viene sviluppato è ISO 50001:2011

· Unità di dipendenti e produzione di energia

· Formule e numeri di base per ricordare il campo energetico

· Parametri unitari e parametri di utilizzo pratico nel settore energetico

· Panoramica dei sistemi di misura

· Esempi di analisi energetica

· Cambiamenti climatici: effetto serra, protocollo di Kyoto e meccanismi flessibili ed esercizi di applicazione

· Legislazione vincolante nel settore dell’energia, ISO 50001:2011

· Criticità e documentazione di EnMS (Energy Management System)

· Analisi dei punti critici della ISO 50001:2011 ed esercizi applicativi

· Il corso si conclude con la somministrazione dell’esame scritto e orale

LEAD AUDITOR PER LA SICUREZZA DELLE INFORMAZIONI ISO 27001

LEAD AUDITOR DEL SISTEMA DI GESTIONE DELLA SICUREZZA DELLE INFORMAZIONI
TEMPO: 3 giorni (24 ore)

I nostri corsi per auditor sulla gestione dei sistemi sono modulati. Il modulo è preliminare e comune per tutti i corsi in sistemi di gestione, pertanto, il corso mira alla qualifica del System Auditor per qualsiasi schema di certificazione che deve essere frequentato e superato almeno una volta.

Il completamento con successo della formazione completa sull’ammissibilità del revisore di sistema per uno schema può essere possibile partecipare solo al modulo di specializzazione in relazione ad altri schemi.

Corsi di formazione per auditor sui Sistemi di Gestione ed esami finali sono riconosciuti per gli obiettivi di certificazione ricec per gli stessi Sistemi di Gestione per gli auditor

OBIETTIVI:

Il corso ha obiettivi

· Deve interpretare correttamente i requisiti applicabili e quelli che sono estinguenti dalla norma ISO/IEC 27001:2013 nel contesto della terza parte di audit.

· Implementare la metodologia appropriata per un’efficace pianificazione e implementazione degli audit SMSI secondo il metodo di processo e in conformità con i requisiti dello standard ISO/IEC 27006:2011 di ISO/IEC 17021:2011;

· Metodi di insegnamento per richiedere elementi probativi necessari per valutare il tasso di conformità di un SMSI alla norma ISO/IEC 27001:2013

· Capacità di comunicare efficacemente le interviste e attraverso rapporti di audit scritti

· Saper presentare i risultati generali dell’audit

CONTENUTO:

Il corso è teorico e pratico, con esercizi oggettivi per insegnare buone pratiche di audit dei Sistemi di Gestione per la Sicurezza delle Informazioni.

Gli argomenti principali includono:

· Norme applicabili agli audit SMSI di terzi

· Termini e definizioni di sicurezza delle informazioni

· ISO/IEC 27001:2013

· Analisi dei rischi e riferimenti alla UNI ISO 31000:2010

· Misure efficaci dei controlli e riferimenti alla norma ISO/IEC 27004:2009

· Controlli di cui all’allegato A

· Applicazione PDCA nel controllo SMSI

· Competenza del team leader e degli auditor

· Piano di audit

· Incontro iniziale

· Ruolo della lista di controllo

· Le loro conformità e classificazioni.

· Rapporto di audit indipendente

· Incontro finale

· Analisi di casi importanti

· Azioni correttive

Il corso prevede incontri di lavoro di gruppo ed esercitazioni: i risultati (valutazione continua) validi per l’ammissione all’esame scritto e all’esame orale saranno dati alla fine del corso

AUDITOR LEAD PER I SISTEMI DI GESTIONE PER I SERVIZI IT SECONDO ISO/IEC 20000-1:2011

AUDITOR LEAD PER I SISTEMI DI GESTIONE PER I SERVIZI IT SECONDO ISO/IEC 20000-1:2011
TEMPO: 3 giorni (24 ore)

Pre-condizioni:

I partecipanti devono aver conseguito una qualifica di Lead Auditor di ciascun SG o aver partecipato a un corso sulle tecniche di audit (ISO 19011:2011 e ISO 17021:2011). Hanno acquisito conoscenze nel settore informatico, competenze di base nei relativi processi, conoscenza dei principi del Servizio di Gestione IT e delle norme iso/IEC 20000 e conoscenza di base della lingua inglese. Il corso sarà condotto in italiano e alcuni dei materiali in lingua inglese (IT Service Management Standards).

OBIETTIVI:
Preparazione per l’esecuzione dei sistemi di gestione di prima, seconda e terza parte per i servizi IT (ITSMS) secondo ISO 20000-1:2011 StandardID
CONTENUTO:

Il corso fornisce informazioni e conoscenze per progettare e realizzare sistemi di gestione per i servizi IT (ITSMS), in conformità con i requisiti della norma ISO/IEC 20000-1:2011, best practice di ISO/IEC 20000-2:2012, ISO 19011:2011 e ISO 17021:2011 standard per la verifica dei sistemi di gestione.

Il corso, della durata di tre giorni (24 ore), fornisce gli elementi formativi essenziali per il Chief Auditor consapevole dei ruoli e fornisce i mezzi necessari per svolgere al meglio il suo compito.
Il corso si avvale di una combinazione di lezioni teoriche, esercitazioni pratiche e ruolo in relazione a:

· Gestione dei servizi IT

· Requisiti di ISO/IEC 20000-1:2011 e altri standard della famiglia ISO/IEC 20000

· Gestione degli audit di un sistema di gestione dei servizi IT

Il corso si conclude con un esame che, se superato, può raggiungere lo status di Iso/IEC 20000-1:2011 Chief Assessor.

L’esame finale è soggetto a valutazione continua di ciascun partecipante durante esercitazioni, argomenti, presentazioni e contributi personali

 Auditor/Lead auditor ISO 13485

ISO 13485:2012
TEMPO: 2 giorni (16 ore)
L’industria dei dispositivi medici, da sempre strategica per la salute, sta assumendo importanza per il grande numero e la moltiplicazione dei prodotti e gli impatti che hanno sulla salute e sul benessere dell’individuo, oltre che sui costi sanitari. In un contesto delicato, la formazione continua e l’aggiornamento del settore, in particolare per i responsabili del controllo della qualità e dei processi dei prodotti, costituiscono un’esigenza essenziale per fornire risposte adeguate e risposte efficaci alla complessa normativa comunitaria in materia di marcatura CE (Direttiva 93/42/CEE, Direttiva 98/79/CEE, Direttiva 90/385/CEE).
OBIETTIVI:
· Il corso risponde all’esigenza di mettere i partecipanti nelle condizioni di adattare un Sistema di Gestione per la Qualità alle specifiche esigenze del settore dei dispositivi medici, riducendo nel contesto di un dispositivo o di una famiglia di dispositivi speciali. Al fine di garantire il completamento dei fondi, il contenuto del corso è anche correlato all’istruzione applicativa ISO / TR 14969 e, naturalmente, il corso è completato con la presentazione e la discussione della metodologia di analisi del rischio in conformità con ISO 14971
CONTENUTO:

· Casa

o Dispositivi medici, categorie di dispositivi medici

o Il quadro generale per il contesto delle normative nazionali europee

· ISO 13485, integrato con ISO/TR 14969

Compatibilità con altri sistemi gestionali

o Requisiti di sistema: gestione della documentazione, politica, obiettivi e responsabilità, orientamento al cliente, gestione delle risorse

O Progettazione e realizzazione del prodotto e suo controllo

o Progettazione di documenti storici, record master del dispositivo, cronologia dei dispositivi di registrazione (Device Hystory Record)

o Misurazione, monitoraggio, miglioramento

· L’analisi del rischio si applica ai dispositivi medici – ISO 14971 standard

· Audit interni di un Sistema di Gestione per la Qualità secondo ISO 13485

Il corso ha una speciale applicazione pratica. La metodologia applicata garantisce un apprendimento attivo, con un’analisi e discussione di casi sperimentali, condividendo e confrontandosi direttamente con il docente

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